Главная | Первые генетические законы наследования признаков были установлены

Первые генетические законы наследования признаков были установлены


Удивительно, но факт! Ген определяет строение одного из белков живой клетки и тем самым участвует в формировании признака или свойства организма.

Они широко используются в различных направлениях генетических исследований, в том числе и в селекционной работе. Наследование при взаимодействии генов Правильность установленных Г.

В тоже время было выяснено, что полученные Г. Менделем определенные числовые отношения при расщеплении в потомстве гибридов верны во всех случаях, когда каждый ген определяет развитие одного наследственного признака. Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике.

Закон Моргана — закон сцепленного наследования признаков

Он разработал гибридно-логический метод анализа наследования признаков организмами. Но в чем причины сходства и различия организмов, долгое время установить не удавалось.

Первый шаг в познании закономерностей наследственности сделал выдающийся чешский исследователь Грегор Мендель. Он выявил важнейшие законы наследственности. Мендель доказал, что признаки организмов определяются дискретными отдельными наследственными факторами.

Законы Менделя.

Менделя отличалась глубиной и математической точностью. Однако она оставалась неизвестной почти 35 лет — с до г. Переоткрытие законов Менделя вызвало стремительное развитие науки о наследственности и изменчивости организмов, получившей название генетики. Элементарные единицы наследственности стали называть генами.

Содержание

Было доказано, что гены расположены в хромосомах. Дело в том, что если в генотипе этих и некоторых других организмов оба гена доминантные, то они просто погибают. В результате доминантный ген может проявляться только если организм гетерозиотен.

Удивительно, но факт! При оплодотворении гаметы, несущие одинаковые или разные аллели, случайно встречаются друг с другом.

Закон чистоты гамет и его цитологическое обоснование Возьмём жёлтый горох и зелёный горох, ген жёлтого цвета — доминантный, а зелёного — рецессивный. В гибриде будут содержаться оба этих гена хотя мы увидим лишь проявление доминантного.

Вклад Менделя в развитие генетики

Известно, что от родителя к потомству гены переносятся с помощью гамет. Гамета — это половая клетка. В генотипе гибрида имеется два гена, выходит, в каждой гамете — а их две — находилось по одному гену.

Удивительно, но факт! С изменчивостью связано разнообразие особей одного вида, что служит материалом для эволюционных процессов.

Слившись, они образовали генотип гибрида. Если во втором поколении проявился рецессивный признак, характерный одному из родительских организмов, значит, выполнялись следующие условия: Второй пункт — закон чистоты гамет. Именно эти законы представляют собой главный итог работ Менделя, так как именно они отражают сущность наследственности. Менделевские законы наследования и законы наследственности являются основным содержанием генетики.

Первый закон Менделя — закон единообразия гибридов первого поколения

Их открытие дало современному естествознанию единицу измерения жизненных процессов — ген и тем самым создало возможности объединения естественных наук — биологии, физики, химии и математики с целью Анализа биологических процессов.

Это наследование доминантных признаков, сцепленных локализованных с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену — АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю — аа.

Закон расщепления признаков, или Первый закон Менделя

Варианты генотипов потомства Аа,Аа,аа,аа. Критерии родословных аутосомно-доминантного типа наследования: Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот - аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа.

Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов. Критерии родословных аутосомно-рецессивного типа наследования: По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ ферментопатий.

Удивительно, но факт! Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.

Наследование, сцепленное с Х-хромосомой. Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина — гемизиготным.

Если точка разрыва хромосом лежит между сцепленными генами, то сцепление нарушается, и один из них переходит в гомологичную хромосому. Так, помимо двух сортов некроссоверных гамет, образуются еще два сорта кроссоверных гамет, в которых хромосомы обменялись гомологичными участками. Из них при слиянии развиваются кроссоверные особи.

Удивительно, но факт! Обозначим ген, отвечающий за пурпурные цветки, как A, а за белые— a.

Аллельное взаимодействие генов 1 Неполное доминирование: Во втором поколении расщепление по фенотипу соответствует расщеплению по генотипу в отношении 1кр: При этом гетерозиготный организм Аа обладает лучшей приспособленностью, чем оба типа гомозигот. Серповидная клеточная анемия обусловлена мутантным аллелем s.

В районах, где распространена малярия, гетерозиготы Ss более устойчивы к ней, чем гомозиготы SS. Но назвать один аллель доминантным, а другой рецессивным нельзя, тк они в равной степени влияют на фенотип. Формирование 4ой группы крови у человека. Аллель Ia определяет присутствие на эритроцитах антигена а, аллель Ib - присутствие антигена b. Присутствие в генотипе обоих аллелей обуславливает образование на эритроцитах обоих антигенов. Такие гены возникают в результате мутации одного и того же локуса хромосомы.

Помимо доминантного и рецессивного генов, появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминанте ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессиве - как доминантные.

Основные термины.

У каждой диплоидной особи аллельных генов может быть не более двух, но в популяции их число не ограничено. Чем больше аллельных генов, тем больше вариантов их комбинаций. Все аллели одного гена обозначаются одной буквой с разными индексами:

Удивительно, но факт! Значит, горох с генотипом Aa будет обладать пурпурными цветками.



Читайте также:

  • Рейтинг адвокатов по земельным делам в московской области